Синтез та протимікробна активність солей 3-гідрокси(бензо)імідазо[2,1-b][1,3]тіазинію

Навчальний заклад: Нововолинський науковий ліцей Волинської обласної ради

Автор: Гнип Анна Василівна

Відділення: Хімія та біологія

Секція: Органічна хімія та біохімія

Область: Волинська

Опис:

Дослідницький проект присв’ячено синтезу нових функціоналізованих четвертинних солей з (бензо)імідазо[2,1-b]-тіазиновим скаффолдом та дослідженню їх протибактеріальної і протигрибкової дії. В ході роботи було встановлено, що взаємодія (2,3-дифеніл)імідазо[2,1-b][1,3]тіазин-6-oлів та 3-гідрокси-3,4-дигідро-2H-бензо[4,5]імідазо[2,1-b][1,3]тіазину з алкілюючими реагентами бромпохідними ацетофенону та n-хлорацетофенону призводить до утворення четвертинних імідазолієвих солей. Будову одержаних солей було підтверджено результатами вимірів ЯМР 1Н, ЯМР 13С та хроматомас-спектрометрією. Дослідження in vivo на протимікробну активність показали, що 1-фенацил(4-хлорфенацил)-6-гідрокси-6,7-дигідро-5Н-бензо[4,5]імідазо[2,1-b][1,3]тіазинію броміди проявляють помірну протимікробну дію до штамів грампозитивних бактерій S. aureus ATCC 25923 та грамнегативних бактерій P. aeruginosa ATCC 27853 за мінімальної бактерицидної концентрації 62.5 мкг/мл.

- -