Визначення частоти хромосомних порушень ембріонів у жінок різних вікових груп за допомогою предімплантаційної генетичної діагностики

Навчальний заклад: Комунальний заклад «Харківський ліцей №116 Харківської міської ради»

Автор: Денисенко Дар’я Євгенівна

Відділення: Хімія та біологія

Секція: Медицина

Область: Харківська

Опис:

Виявлення та діагностування структурних змін у хромосомах ембріону, а також кількісного їх складу є важливою проблемою у сучасному світі. Генетичні методики інтегруються з допоміжними репродуктивними технологіями, значно підвищують діагностичну спроможність виявлення генетично обумовлених аномалій ембріона. У проведеному дослідженні показано, що преімплантаційне генетичне тестування анеуплоїдій є сучасним й ефективним методом виявлення хромосомних аномалій на ранніх етапах розвитку (виявлення кількісних порушень хромосом - анеуплоїдій), метою якого є відбір здорового ембріона для проведення ембріотрансферу. Встановлено, що частота отримання нормальних ембріонів відрізняється у жінок різних вікових груп та суттєво зменшується у жінок старшого репродуктивного віку. Визначено, що з віком суттєво зростає кількість ембріонів з різними генетичними порушеннями (моносомії, трисомії та множинні хромосомні вади): найменший показних моносомій спостерігався у І групі (вік до 25) 5,26%, а найвищій – у V групі (вік від 41) і становив 25,7%. Найнижчі показники трисомій та множинних хромосомних вад були у ІІ (вік 25-30) та ІІІ (вік 31-35) групах, та складали відповідно у разі трисомій 4,2% та 4,8%, а у випадках множинних хромосомних вад – 18,9% та 17,1%. Найвищій показник трисомій та множинних хромосомних вад був у V групі ( вік від 41) на складав відповідно 13% та 37,6%. Слід зазначити, що у І групі (вік до 25) випадків отримання ембріонів з трисоміями або множинними хромосомними вадами не відмічались.

- -